10 ebatavaline haigused, millest sa ei pruugi teada

Loodus on piiritu ja hämmastav kõigis oma ilmingutes, kaasa arvatud kõige meeldiv ja ohutu inimestele. Näiteks isegi parim arstide ei anta kõigile mõista haiguste, mis vaevavad inimestele. Paljud usuvad, et tervislik eluviis ja regulaarset hooldust kord tagada täielik kaitse vastu erinevaid terviseprobleeme, kuid mõnikord inimesed "püütud" selliste haiguste, mis ei ole isegi kuulnud. Siin on mõned eksootilised haigused.

1. Progressive lipodüstroofia

Inimesed põevad seda haigust ebatavaline vaadata palju vanem kui tema vanus, et seda mõnikord "reverse sündroom Benjamin Buttoni." Näiteks üks tuntud juhtudel selline lipodüstroofia 15-aastane Zara Hartshorni (Zara Hartshorni) on sageli ekslikult ema tema vanemad 16-aastane õde. Mis on selle põhjus kiire vananemine?

Tänu päritud geneetiliste mutatsioonide ja mõnikord tulemusena teatud ravimite kasutamine organismis rikkunud autoimmuunne mehhanismid, mis viib kiire kaotuse nahaaluse rasva kauplustes. Enamasti kannatavad rasvkoest nägu, kael, ülajäsemete ja pagasiruumi, põhjustades kortsud ja voldid. Seni ainult kinnitas 200 juhtudel progressiivne lipodüstroofia ja enamasti see esineb naistel. Töötlemise arstid kasutada insuliini, "lift" näo ja kollageeni süste, kuid see annab vaid ajutine mõju.

2. sündroomiks "Stone Man"

See kaasasündinud päriliku patoloogia, mida tuntakse ka ossifitseeruv progresseeruva fibrodisplations või Myunheymera haiguse põhjustatud mutatsioonist geeni on üks haruldaste haiguste maailmas. Alumine rida on, et põletikulised protsessid esinevad sidemete, lihaste, kõõluste ja teiste sidekudede, kaasa lupjumise ja OSSIFIKATSIOON tähtis, mis on tulvil tõsiseid probleeme liikumisaktiivsus aparaati. Seda haigust nimetatakse ka "haigus teise skelett," nagu inimkeha on tugev kasv luukoe.

Praegu 800 juhtudel fibrodisplations registreeritud maailma ja veel arstid ei leidnud tõhusa ravi või haiguse ennetamiseks - hõlbustada osalemist patsiendi kasutatakse ainult valuvaigisteid. Pean ütlema, loodetakse olukorra parandamiseks, nagu ka 2006. aastal, teadlased suutsid avastada milliseid geneetiline häire tagajärjel moodustus "teise skelett" ja on aktiivne kliinilistes uuringutes, et arendada viise võidelda selle kohutava haiguse.

geograafilise keelega 3.

Huvitav nimi haiguse, kas pole? Kuid on olemas teaduslik termin see "haige" - desquamative glossiiti.

Geographic keele kuvatakse umbes 2, 58% inimestest, enamik haiguseks on krooniline ja süvendab omadused pärast söömist, pingeolu- või hormonaalse stress.

Sümptomid ilmuvad tekkimist keele värvuse muutus tõrgeteta laigud, mis meenutavad saared, sest haiguse ja sai nii ebatavaline hüüdnimi, mille lõpuks mõned "saared" muutma oma kuju ja asend, sõltuvalt sellest, kumb maitse pungad asuvad keele, tervendada, ja mis, vastupidi, ärritunud. Geographic keele on praktiliselt ohutud, kui mitte arvestada suurenenud tundlikkus vürtsikas või ebamugavust, et see võib põhjustada. Meditsiin teadaolevatel põhjustel seda haigust, kuid on tõendeid geneetilise eelsoodumusega selle arengusse.

4. gastrohiis

Nimetatud mitu naljakat nime varjates eerie kaasasündinud defekti kusjuures soole silmuseid ja muud siseelundid kukkuda keha kaudu pilusse eesmine sein kõht.

Statistika kohaselt Ameerika arstid, gastroskiis toimub keskmiselt 373-x 1 miljon vastsündinute koos noorte emade riski lapsele selline erinevus on veidi kõrgem. Varem umbes 50% imikute gastroskiis on surnud, kuid arendamise kaudu kirurgia suremus vähenes 30% ja parimal kliinikud maailma õnnestub säästa umbes üheksa kümnest lastele.

5. pigmentkuivnahksus

See on pärilik nahahaigus avaldub suurenenud tundlikkus inimese ultraviolettkiirgusele. Seda esineb mutatsioonide tõttu valkude vastutab parandatakse DNA kahjustuse, mis saadakse kui ultravioletkiirgusele. Esimesed sümptomid ilmuvad tavaliselt varases lapsepõlves (kuni 3 aastat): kui laps on päike, ta tõsiseid põletusi mõne minuti pärast päikesevalguse. Ka haigus, mida iseloomustab välimuse tedretähnid, kuiv nahk ja ebaühtlane nahavärvuse muutused.

Statistika kohaselt inimeste pigmentkuivlaiksus on eriti suur risk haigestuda vähki: puudumisel asjakohaseid ennetusmeetmeid, umbes pool all kannatavate laste kseroderma, et kümme aastat haigestuda teatud vähivormide. Seal on kaheksa liiki selle haiguse erineva raskusega ja sümptomeid. Vastavalt Euroopa ja Ameerika arstid, haigus esineb umbes neli inimest välja miljon.

6. Arnold Chiari väärarengut

Lihtsamalt öeldes, sisuliselt haiguseks on, et tänu kiirele kasvule aju aeglaselt arenev, kolju toimub sukeldamise väikeaju mandlid in koljupõhimiku auk koos kokkusurumine piklikaju.

Varem arvati, et kõrvalekaldumine on puhtalt kaasasündinud iseloomu, kuid hiljutised uuringud näitavad, et see ei ole. Seiret see anomaalia vahemikus 33-82-x juhtu miljoni, temaga diagnoositud nii lastele kui täiskasvanutele.

Väärareng Arnold Chiari on mitut tüüpi, kõige levinum ja kõige raske esimese, väga haruldane ja ohtlik neljas. Sümptomid võivad tekkida eri vanuses ja algavad sageli tugevad peavalud. Tunnustatud ühte meetoditest kui haigus on kirurgiline dekompressioon kolju.

7. Areaatalopeetsia

Haiguse põhjused on rakutasandil - immuunsüsteemi ekslikult ründab karvanääpse, põhjustades juuste väljalangemist. Üks kõige rängemaid ja haruldane, et seda haigust, alopeetsia totalis'e võib viia lõpule juuste oma peaga, ripsmed, kulmud ja juuksed jala kate, seega mõnel juhul folliikulite suudavad ise uueneda.

Haiguste vastuvõtlik umbes 2% maailma elanikkonnast, ja praegu veel arendatakse ravimeetod ja ennetamist, aga anti-areaatalopeetsia keerulisemaks asjaolu, et algfaasis paine iseloomustab ainult sügelus ja naha ülitundlikkuse.

8. küünte põlvekedra sündroom (nail-põlvekedra sündroom)

See haigus avaldub kerge vorm puudumisel või ebanormaalset kasvu küüned (koos sopistused ja süvendeid), kuid selle sümptomid võivad olla üsna erinevad - isegi tõsise skeletikahjustused nii tugevat deformatsiooni või puudumisel põlvekedra. Mõnel juhul on nähtav kasvajate tagaküljele iliumi, skolioos ja põlvekedra nihestus.

Harvaesinevad pärilikud esineb kõrvalekaldeid sest geenimutatsiooni LMX1B, mis mängib olulist rolli arengu jäsemete ja neerudes. Sündroomi esineb 1 inimesele välja 50.000, kuid sümptomid on nii erinevad, et mõnikord uskumatult raske tuvastada haiguse varajases staadiumis.

9. päriliku neuropaatia tüüp esimese

Üks haruldasemaid haigusi maailmas: seda tüüpi neuropaatia diagnoositakse kaks inimest välja miljon. Anomaaliaga tekib seetõttu kahjustuste perifeerse närvisüsteemi, mis on põhjustatud liigsest pakkumisest PMP22 geeni.

Peamine sümptom pärilik neuropaatia esimest tüüpi on kaotus tunne kätes ja jalgades. Isik lakkab tunda valu ja tunda temperatuuri muutus, mis võib viia kudede nekroos, näiteks kui aega ei tuvasta luumurd või muu kahju. Pain - üks reaktsioonides organismis märku igast "ebaõnnestumised" nii tulvil valutundlikkuse kao on liiga hilja avastamis- ohtlike haiguste, kas see on nakkus või haavand.

10. müotooniale kaasasündinud

Kui olete kunagi kuulnud minestamine kitse, sa tead, mida see välja näeb kaasasündinud müotooniale - tänu lihaste spasmid mees mõnda aega, kui naelutada. Põhjuseks kaasasündinud (kaasasündinud) on geneetiline haigus müotooniale: mutatsiooni tõttu häiritud kloori skeletilihaste kanalid. Lihaskoe on "segi", on vabatahtlik kokkutõmbed ja lõõgastumiseks patoloogiaga võib mõjutada lihaseid jalad, käed, lõualuude ja ava.

Nüüd arstid ei ole tõhus viis seda probleemi lahendada, lisaks radikaalne ravi (koos ravimitega, antikonvulsandid) kõige raskematel juhtudel. Peaaegu kõik, kes põevad seda haigust, arstid soovitavad regulaarselt liikuda vaheldumisi silelihaste lõõgastumise liigutusi. Pean ütlema, et vaatamata mõningatele ebamugavust, selle haigusega inimestel võib elada pikka ja õnnelikku elu.