25 kõige kummaline haiguste maailmas, et teadlased ei saa ikka seletada

Teadus on teinud suuri edusamme meditsiinis - see on nüüd võimalik toime tulla selliste haiguste, et meie esivanemad võiks ainult unistada, et võita. Siiski on veel haigusi, mis põhjustavad arstid õlakehitus uskumatus. Päritolu mõned neist ei ole teada või kui need mõjutavad keha on täiesti uskumatu, kuidas. Võibolla ühel päeval on võimalik selgitada nende kummaline haigus ja nendega tegeleda, kuid nii kaua, kui nad veel mõistatus inimkonna.

Inimestelt, kes on tantsida ennast surnuks enne allergia vee -, et te 25 uskumatult kummaline, kuid tegelik haiguste et teadus ei suuda seletada!

unitõve

Haigus tabas terror, kui ta ilmus esimest alguses XX sajandil. Esiteks patsientidel hakkas hallutsinatsioone ja seejärel neid halvatud. Tundus, nagu oleksid need magavad, kuid tegelikult need inimesed olid teadvusel. Paljud surid selles etapis, ja ellujäänud on kogenud kohutav probleeme käitumist oma ülejäänud elu (parkinsonismi sündroom). Epideemia haiguse enam ei eksisteeri, ja arstid ei tea tänaseni, mis põhjustas, kuid esitas palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti unine entsefaliidi haige Adolf Hitler ja sellele järgnenud parkinsonismi võivad mõjutada vastuvõtmise lööve otsuseid.

ägeda lõdva MÜELIIT

MÜELIIT - põletik seljaajus. Mõnikord nimetatakse poliomielitichesky sündroom. See on neuroloogiline häire, mis mõjutab laste ja põhjustada nõrkust või halvatust. Väike patsientidel on püsiv valu liigestes ja lihastes. Kuni lõpus 50-t XX sajandi lastehalvatuse oli kohutav epideemia, mis paljudes riikides on läbi tuhandeid elusid. Juhtude seas umbes 10% suri, samas kui 40% on saanud keelatud. Pärast leiutise vaktsiinide teadlased on väitnud, et lüüa haigus. Kuid vaatamata kinnitused WHO, lastehalvatuse ikka ei loobu - see vilgub aeg-ajalt esineda erinevates riikides. Samal ajal kannatavad juba vaktsineeritud inimesed Aasia viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Kaasasündinud lipodüstroofia Berardinelli - Seip (SLBS)

Seda seisundit iseloomustab terav rasvkoes organismis ja selle ladestumise ebatavaline kohtades, näiteks maksas. Kuna need kummaline patsientide sümptomeid SLBS on väga iseloomulik välimus - need tunduvad olevat väga lihaseline, peaaegu nagu superkangelane. Nad kalduvad olema ka väga silmapaistev näoluude ja suuruse kasvu genitaale.

Kui üks kahest tuntud tüüpi SLBS arstid ka leitud ja kerge psüühikahäire, kuid see ei ole suurim probleem patsientidele. See ebatavaline jaotumine rasvkoes toob kaasa tõsiseid probleeme ning täpsemalt kulutama kõrgetasemeline rasva sisaldust veres ja insuliiniresistentsuse, samas kui rasva kogunemine maksa või südamega võib põhjustada tõsiseid organkahjustusi ja isegi äkksurm.

Sündroom "plahvatav pea"

Patsiendid kuulda uskumatult valju plahvatust oma peaga, ja mõnikord ei ole tegelikult valgussähvatust ja arstid ei tea, miks. On vähe uuritud nähtus, mis on edaspidi unehäirete. Selle põhjused sündroom, mis on rohkem levinud naistel kui meestel, on siiani teadmata. Tavaliselt toimub taustal puudumine (puudus) magada. Hiljuti see sündroom kannatavad järjest rohkem noori.

kätkytkuolemien

See nähtus on äkksurm alates hingamispeetus ilmselt terve laps, kus lahata ei määrata surma põhjus. SIDS mõnikord nimetatakse "Kätkytkuolema", sest see ei saa eelneb tahes sümptomid, sageli laps sureb tema magada. Selle põhjused sündroom siiani ei ole teada.

Akvagennaya urtikaaria

Tuntud ka allergilisi veele. Patsiendid kannatavad valus nahareaktsiooni kokkupuutel veega. See on tõeline haigus, kuigi väga harva. Meditsiinikirjandust kirjeldab ainult 50 juhul. Sallimatuse vee põhjustab tõsiseid allergilise reaktsiooni, mõnikord isegi vihm, lumi, higi või pisarad. Ilmingud on tavaliselt tugevam naiste ja esimesed sümptomid on tuvastatud puberteeti. Põhjused allergia vesi ei ole selge, kuid see on võimalik lõpetada sümptomite antihistamiinikumid.

Brainerd kõhulahtisuse

See nime linn, kus esimene selline juhtum registreeriti (Brainerd, MN, USA). Põdejatele, kiirenes infektsioon, külastas WC 10-20 korda päevas. Kõhulahtisus sageli kaasneb iiveldus, krambid ja püsiv väsimus.

Ameerika Ühendriigid - kaheksa puhangute Brainerd kõhulahtisus, neist kuus registreeriti 1983. aastal. Aga esimene oli endiselt suurim - aasta 122 inimest oli haige. On kahtlus, et haigus esineb pärast tarbimist värske piima - aga ikka ei saa aru, miks see on valus inimene nii kaua.

Tõsine nägemishallutsinatsioonid, Charles Bonnet sündroom või

Seisund, mille puhul patsiendid kogeda üsna helge ja keeruline hallutsinatsioonid vaatamata asjaolule, et kannatavad osaline või täielik nägemise kadu tõttu vanaduse või haiguste, nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi teatatud haigust natuke, usutakse, et see on levinud eakate inimeste, kes kannatavad pimedus. 10 kuni 40% inimestest kannatavad pimestatud Charles Bonnet sündroom. Õnneks erinevalt teistest siin loetletud haiguste sümptomeid raske nägemishallutsinatsioonid kaovad ise pärast aasta või kaks, sest aju hakkab kohanema nägemise kaotuse.

Elektroülitundlikkus

Enamik vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende sümptomid on tingitud erinevatest elektromagnetväljade. Kuid arstid on leidnud, et inimesed ei suuda eristada reaalset eluvõõras valdkonnas. Miks nad ikka usuvad seda? Tavaliselt on see tingitud vandenõu teooria.

sündroom seondunud inimestel

Väljatöötamise käigus selle sündroomi patsiendi lihased muutuvad järjest pingelisem, kuni ta oli täiesti halvatud. Arstid ei tea, mida põhjustab nende sümptomite; Võimalike hüpoteesid - diabeet ja muteerunud geene.

infantiilsed haiguse

See avati Ida-Aafrikas 2010. aastal. Põhimõtteliselt see mõjutab lapsi: patsientidele pidevalt noogutab oma pead, mis viib sageli alatoitluse ja kasvupeetust. Arstid näitavad, et haigus võib olla põhjustatud parasiidid, kuid nad ei ole kindlad.

allotriophagy

Seda haigust iseloomustab kasutamist mitte-toiduainete aineid. Inimesed, kes põevad seda haigust esineb pidev soov süüa asemel süüa erinevaid mitte-toidu ainete, sealhulgas mustuse, liimi. See tähendab, et kõike, mis kuulub kaenla ajal ägenemist. Arstid ei ole veel leitud tegelik põhjus haiguse või ravimeetod.

higistamine haigus-

Higistamine haiguse või inglise higistamine palavik - nakkushaiguse tundmatu etioloogiaga väga kõrge suremus, makstakse mitu visiitide ajal Euroopasse (peamiselt Tudor England) vahel 1485 ja 1551 aastat. Haigus algab palavik, pearinglus ja peavalu ja valu kaela, õlgade ja jalgadega. Siis hakkas palavik ja tugev higistamine, janu, südame löögisageduse tõus, pearinglus, valu südames. Nr lööve nahal samal ajal ei olnud. Iseloomulik haigus oli raske unisus, sageli enne surma pärast izmozhdayuschego higi: usuti, et kui inimene on magama, ta ei ärka üles. Lõpus XVI sajandil "Inglise higistamine palavik" äkki kadunud ning sellest ajast on kunagi ja kusagil ei ilmu, nii et nüüd saame ainult spekuleerida, milline see väga ebatavaline ja salapärane haigus.

Haiguse Peruu meteoriidikraatri

Kui küla lähedal Karankas Peruu langenud meteoriit, kohalikega lähenes kraater, haige salapärane haigus, mis põhjustas raske iiveldus. Arstid usuvad, et põhjus oli arseeni mürgistuse meteoriit.

Blashko read

Haigust iseloomustab ebaharilike ansamblid kogu keha. Esmakordselt haiguse avastas Saksa dermatoloog 1901.. Peamiseks haiguse sümptom on välimust nähtavad asümmeetrilist triibud inimkehas. Anatoomia ikka ei saa seletada nähtust Blashko read. Seal on oletus, et need read on inkorporeeritud DNA mees juba ammusest ajast ning need edastatakse pärilikult.

kuru haiguse või naermine surma

Fore suguharu inimsööjad elavad mägedes Uus-Guinea, avastati alles 1932. aastal. Liikmed käesoleva hõim kannatas surmav haigus kuru, kelle nimi oma keeles on kaks tähendust - "värisemine" ja "halvenemine". Fore Arvatakse, et haigus on tingitud kellegi kurja silma šamaan. Põhilised sümptomid on haiguse puhul raske värinad ja tõmblused peas, millega mõnikord kaasneb naeratus, nagu üks, mis tundub patsientidel teetanuse vastu. Esimesel etapil haiguse pearinglus ja väsimus. Siis lisati peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline treemor. Paari kuu jooksul ajukoe laguneda, muutudes poorseks massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levib rituaali kannibalismi, nimelt söömine bolevshego ajuhaigus. Kõrvaldamisega kannibalismi kuru on praktiliselt kadunud.

Tsüklilised oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb lapsepõlves. Sümptomid on üsna selge - korduvad hood oksendamine ja iiveldus. Arstid ei tea, mida täpselt on selle põhjus häire. Selge on see, et selle haigusega inimestel võib olla päevade või nädalate kannatavad iiveldus. Juhul ühe patsiendi teravaima rünnak oli väljendatud asjaolu, et see on tõmmatud 100 korda päevas. Tavaliselt see juhtub 40 korda päevas, peamiselt tänu stressi või positsiooni närvi erutus. Krambid ei ole võimalik ennustada.

Sündroom sinine nahk, acanthosis nigricans või

Inimesed, kes selle diagnoosi on sinine või ploomi naha värvi. Varem sajandi kogu pere sinine inimesed elavad USA Kentucky osariigis. Neid kutsuti Blue Fugate. Muide, peale seda pärilik haigus neil ei ole muid haigusi, ja kõige selle perekonna elanud rohkem kui 80 aastat.

Morgellons haiguse

Iseloomustab nahakahjustused patsiendid kurdavad, et nende nahka indekseerimine ja hammustavad putukad ja ussid, samuti väide, et olles teatud kiu nahka. Ei ole teada, kas see on uus haigus või segu olemasolevaid. Pikka aega, meditsiini üldsus ei tunnustanud seda sündroom. Usuti, et selline kahju võib olla põhjustatud patsientidel, kes kannatavad "luululised parasitosis" või "luululised nakatumise." Teisisõnu, ma kahtlustan, et selliseid inimesi on vaimuhaigus.

kahekümnendal sajandil haiguse

Tuntud ka mitu keemilist tundlikkust. Haigust iseloomustab negatiivseid reaktsioone mitmesugustele kaasaegse kemikaalide ja toodete, sealhulgas plast ja sünteetilised kiud. Sarnaselt elektromagnetilise tundlikkus, patsiendid ei reageeri, kui te ei tea, et suhelda kemikaalid.

Koreatilist

Kõige kuulsam juhtum haigus esines 1518. aastal Strasbourgis, Prantsusmaal, kus naine nimega Frau Troffeya hakkas tantsima mingit põhjust. Sajad inimesed liitus tema järgmise paari nädala jooksul ja lõpuks paljud neist suri kurnatuse. Tõenäolisemad põhjused - mass mürgituse või psüühikahäire.

Progeeria (Progeeria), Hutchinson sündroom - Guilford

Laste tabandunud, vaata üheksa kymmenvuotias. Progeeria põhjustab defektist inimese geneetilise koodi. See haigus on vältimatu ja kahjulik inimese tagajärjed. Enamik neist on sündinud haigus sureb 13-aastaselt, sest oma keha kiirendada vananemisprotsessi. Progeeria on äärmiselt haruldane. See haigus on näha sageli 48 inimest üle maailma, millest viis pereliikmed, seega peetakse ka pärilik.

Porphyryle

Mõned teadlased usuvad, et see haigus on põhjustanud müüdid ja legendid vampiirid ja libahuntide. Miks? Naha all kannatavate patsientide haiguse ja mullitava "keema" kontaktis päikesevalgus, ja nende kummid "kuiv", mille tõttu hambad sarnanevad hambaid. Kas tead, mida imelikum? Esimees purpur.

Selle põhjused haigust veel hästi ei mõisteta. On teada, et see on pärilik ja põhjustatud ebaõige sünteesida punaseid vereliblesid. Paljud teadlased on sunnitud möönma, et enamikul juhtudel on see tingitud verepilastus.

Lahesõjast sündroomi

Haigused mõjutavad veteranid Lahesõda. Mõned sümptomid insuliini resistentsuse lihase kontrolli kadu. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani sisaldavate relvade (sh keemilise).

Sündroomi hüpates Frenchmen Maine

Peamine sümptom haigus - tugev hirm, kui patsient on midagi ootamatut. Sellisel juhul isik tabandunud, hüppab, hakkab karjumine, lehvitades käsi komistab, kukub, hakkab rulli põrandal pikka aega ei saa rahuneda. Haigus esmakordselt registreeritud Ameerika Ühendriikides 1878. aastal Prantsuse, seega nimeks. Kirjeldatud George Miller Beard see haigus mõjutab ainult Prantsuse-Kanada puuraidurite Põhja Maine. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.